<![CDATA[Телеканал НТН: Світ]]> http://ntn.ua/uk/news/world uk Sun, 26 Oct 2025 14:00:02 +0200 Sun, 26 Oct 2025 14:00:02 +0200 http://ntn.ua/images/logo100.gif <![CDATA[Телеканал НТН: Світ]]> http://ntn.ua/uk/news/world <![CDATA[Українці вимагають внести до Нацпереліку препаратів ліки проти рідкісних недуг]]> http://ntn.ua/uk/news/world/2018/05/16/29611 Wed, 16 May 2018 15:39:00 +0300 http://ntn.ua/uk/news/world/2018/05/16/29611 І від самого ранку неспокійно під Кабінетом Міністрів України!  Тяжкохворі пацієнти вимагають від уряду внести до Нацпереліку препаратів ліки проти рідкісних недуг. Раніше держава частково допомагала хворим, утім уже більше півроку люди змушені самі купувати ліки за десятки тисяч гривень, інакше  приречені на смерть!

Маленький Андрійко мужньо показує пухирі, якими вкрито усе його тіло. Він народився з бульозним епідермолізом. Це рідкісне захворювання, коли від будь-якого дотику або руху на шкірі з'являються пухирі.

]]>