Необычайная история девочки с синдромом "Бабы Яги"

Одна на пять миллионов! Отчаянная американка с редкой болезнью, так называемым синдромом Бабы Яги, стала звездой соцсетей!

Она едва произносит название болезни, которая с детства превратила ее в чудовище. Но вопреки страшному диагнозу, неизлечимым отклонениям и порокам развития,  Мишель живет наперекор всему. Крохотной девочке на самом деле уже 20 лет. Болезнь, которая убивает ее,  генетическая. Возникает на 5-7 неделе беременности. Но мировая медицина до сих пор не знает, за что.