Поможем маленькой Вероничке встать на ножки!
Ей всего два с половиной годика и ее дальнейшая жизнь сейчас зависит от неравнодушных. В помощи нуждается маленькая Вероничка Гармидер с Винничины. У девочки - асептический некроз головки левого бедра. Если малышке вовремя не помочь, она останется инвалидом на всю жизнь. И никогда не станет на ноги. Родители сделали все, что смогли. На дальнейшее дорогое лечение денег больше нет.
Маленькая улыбчивая девочка. Вероничке два с половиной годика. Сегодня она невероятно счастлива. Не от игрушек или сладостей - а потому, что мама наконец-то разрешила походить и побегать, хоть немного. Ползать, ходить, бегать - это обыденность для обычных детей. Для Вероники - это настоящая мечта. От рождения у ребенка - проблемы с ногами. Первые восемь месяцев она росла с гипсом и шинами, которые фиксировали конечности. Вероника родилась с косолапостью, впоследствии врачи диагностировали у девочки вывихи суставов.
Инна Гармидер, мама:
- Страшенні вивихи тазобедрених суставів, та нам потрібно одівати шину Шнейдерова, тобто не стремена - стремена це трошки легші, ми оділи шину Шнейдерова - носили ми її вісім місяців.
В Виннице ребенку дали группу инвалидности и отправили на дальнейшее обследование в Киев.
Инна Гармидер, мама:
- В вісім місяців нас направляють в Київ в інститут ортопедії і кажуть, що потрібно нам зробити підсічки на ахілах, прооперувати нашу клишоногість, щоб вона могла стати на ножки. Ми їдемо туди, нам кажуть зробити снімок. Ми зробили повторний снімок тазобедрених суставів - не було окостеніння головки лівого тазобедреного сустава, справа появилася головка - було видно на снімку, а зліва чітко було видно, що головки взагалі немає. Ми питаємся її - вона каже - це таке буває після шин. Хай вона побуде трошки без шин, і вона повинна появитися, та головка.
Однако через несколько месяцев все надежды и врачей, и родителей развеяло очередное обследование. У Веронички обнаружили асептический некроз головки левого бедра. Это когда кость просто превращается в желе. Родителям сказали готовиться к сложной операции по реконструкции таза. Но перед тем, как последнюю надежду - попробовать аппарат Илизарова.
Инна Гармидер, мама:
- Поставити апарат на чотири місяці. Він стопроцентової гарантії теж не дає, тому що каже, були в мене діти в меншому возрасті, допомагало всім. У вашому віці - багато часу упущено. І поможе вона вам чи не поможе - це буде видно. Вирішувати вам. Якщо вона не поможе - потрібно буде робити реконструкцію тазу.
Счет, выставленный врачами, для семьи заоблачный - 250 тысяч гривен. К тому же деньги надо собрать до октября. В сложной борьбе за то, чтобы Вероничка полноценно стала на ноги, родители потратили все, что имели. Инна вышла раньше срока из декретного отпуска, чтобы зарабатывать деньги на лечение дочери. Но этого ничтожно мало. Поэтому сейчас родители умоляют всех неравнодушных помочь.
Инна Гармидер, мама:
- Хочу звернутися до всієї України, щоб просто допомогли мені, моїй донечці допомогли! Я хочу, щоб вона ходила повноцінно. Так, як усі дітки ходять. Попросити, може чим зможуть допомогти, назбирати таку суму коштів. Тому що для нас така сума за місяць - це захмарна сума!
В добро и чудеса верит и маленькая Вероника. Всем благотворителям просит родителей передавать ее искреннее "Спасибо".
Телефон мамы 097 307 77 33.
Карточка Приватбанка
4149 4978 4783 0033
