Напомнить пароль | Регистрация
понедельник, 25 ноября 2024
Лучшие детективы мира

Помогите

RSS

Помогите талантливой девушке воплотить мечту

4 ноября 2014, 20:48
Нуждается в твоей помощи
Помогите талантливой девушке воплотить мечту

А сейчас просим вашего особого внимания. Помощь зрителей Свидетеля очень нужна 20-летней Анне Литвиновой. Девушка учится в двух вузах и мечтает стать художницей. Это несмотря на то, что не может ходить. Даже сидеть одесситка может только два часа в сутки.

Анна родилась вроде бы здоровой. Но когда девочке было шесть месяцев, сделали плановую прививку. И вот после вакцинации врачи ошеломили родителей - у их дочери редкое генетическое заболевание: миопатия Верднига-Гофмана. Болезнь вызывает постепенное ослабление всех групп мышц. Медики сразу предупредили супругов: сделать ничего не могут.

Елена Литвинова, мать больной:

- Отдайте ребенку последний долг, она больше трех лет не проживет. Мы на прогнозы все не обращали внимания, мы жили дальше.

С трех годиков Анечка начала лепить из пластилина, а в 10 сказала, что будет известной художницей. И вот в 20 девушка, несмотря на инвалидность и почти стопроцентную физическую зависимость от родителей, студентка двух вузов. Она учится на третьем курсе художественного факультета и на втором - факультета иностранных языков. Однако тяжелая болезнь попыталась отобрать последнее: возможность сидеть.

Анна Литвинова, больная:

- В детстве я могла сидеть по полдня. И не чувствовала никакого дискомфорта. А вот пару лет назад я начала сидеть всего лишь час в день. Потому что появились боли, которые не проходят в течение всего дня, пока я не полежу.

Слабость мышц со временем привела к искривлению позвоночника. А это угрожает не только мечтам об обучении, но и жизни Анны.

Елена Литвинова, мать больной:

- При дальнейшем прогрессировании начинается смещение органов. Ребра начинаю давить на легкие и вплоть до летального исхода.

Операции по исправлению позвоночника больным спинальной мышечной атрофией в Украине не делают. Помочь девушке могут в Финляндии. Однако на это нужно 45 тысяч евро. У семьи Литвиновых таких денег нет: все зарабатываемое тратят на ежедневную медицинскую помощь дочери.

Елена Литвинова, мать больной:

- Это человек, который хочет не просто существовать, а хочет жить, который очень многого достиг, несмотря ни на что, у которого очень много целей, идей, который хочет в случае своего успеха помогать другим. Я хочу, чтобы она жила, я надеюсь на помощь добрых людей.

А пока родители собирают деньги, Анна, превозмогая боль, продолжает рисовать и мечтать о персональной выставке.

Анна Литвинова, больная:

- Я просто человек, который не хочет отказываться от своей мечты. И который в любой ситуации будет искать способ, чтобы ее добиться, вот и все.

РЕКВИЗИТЫ:

Райффайзен Банк Аваль, номер счета - 262052694425 (litvinova olena).
Приват Банк № 5168 7572 3045 5539 Литвинова Елена.

ТЕЛЕФОН МАМЫ: 097274 30 82.

Телевидение для всей семьи

Ми використовуємо cookies, щоб проаналізувати та покращити роботу нашого сайту, персоналізувати рекламу. Продовжуючи відвідування сайту, ви надаєте згоду на використання cookies та погоджуєтесь з Політикою конфіденційності.