В Україні знову дефіцит ліків для важкохворих

Рятувальні ліки, які в Україні закінчуються! Батьки хворих на рідкісні недуги знову б'ють на сполох, бо їхні діти можуть залишитися без життєво необхідних препаратів.

У Владика важке вроджене генетичне захворювання - муковісцидоз. Недуга вражає залози зовнішньої секреції, порушує функціонування органів дихання. Без медикаментозної підтримки на дитину чекає смерть.

Владислав, хворий:

- Пока з креоном, так нормально, коли без креону - сильно живіт болить у мене, не можу нічого робити.

Ферменти для розщеплення їжі - це єдине, що отримує хворий від держави. Але й це з перебоями.

Неля Брюшко, мати хворого:

- Це лише один препарат, а у нас їх 6-8 постійно, тому що у нас таке захворювання, що кожний орган потрібно підтримувати. Існує державна програма тільки по креону, інші потрібні покривати міські бюджети, а вони кажуть, що коштів немає.

Аналогічна ситуація з лікуванням хворих на муковісцидоз і в інших регіонах. Приміром, на Хмельниччині. Пігулок там отримали на увесь регіон, що ледь вистачить на лікування однієї дитини на рік!

Анастасія Ткачук, мати хворого:

- Наші ліки є в вільному доступі, але, напирклад, 50 тис грнивень ви маєте щомісяця? А крім того, дитину треба годувати, і одягнути, і навчити.

Загалом по 20 державних програмах є дефіцит.

Сергей Дмитрієв, хворий на ВІЛ-СНІД:

- На данный момент МОЗ не закупил ничего для ВИЧ-СПИДа в этой стране, у нас более 55 тысяч человек в этой стране принимают лечение, что такое прерывание лечения для ВИЧ-инфицированного - это смерть в первую очередь, распространение эпидемии, потому что человек, который перестал принимать, инфицирует других.

Така ситуація із ліками склалася, зокрема, через минулорічне порушення процедури тендерів. Їх провели із запізненням на півроку. Через це звільнили тодішнього міністра - Олега Мусія. Пацієнтські організації стверджують - нинішнє керівництво Міністерства охорони здоров'я не поспішає вирішувати проблему.

Тамара Базельчук, мати хворого:

- Зараз ліки, які є для людей з гемофілією - 600 дітей в Україні, нормальне лікування може получити лише одна дитина, остальних наш МОЗ навмисно вбиває, не даючи ліків, тому що гемофілія невиліковна, дитина просто стікає кров'ю, і дитина помирає.

В МОЗі запевнили - з критичною ситуацією знайомі. Й намагаються знайти вихід із складного становища. Проситимуть допомоги у міжнародних організацій та перерозподілятимуть залишки ліків з різних областей України. 

Олександр Квіташвілі, міністр охорони здоров'я України:

- Закупки, которые годами делались неправильно абсолютно, не хочу никого критиковать, но в прошлом году была экстремальная ситуация - это делалось в декабре. Мы собираемся начать процесс тендеров в апреле, в прошлом году закупалось в декабре, то, что закупалось в декабре - процентов 80 не завезено в страну.

Взагалі у планах Міністерства переробити усю схему придбання ліків. Приміром, закуповувати препарати в залежності від кількості хворих, а не на виділену суму грошей. Також пропонують закуповувати препарати напряму у виробника, щоб й ціну зменшити, й посередників прибрати. Чи спрацюють такі ініціативи - покаже час.