Инна Магура - острый лимфобластный лейкоз, необходима пересадка костного мозга

У девочки Инны Магура - острый лимфобластный лейкоз. Она уже не первый раз лежит в "Охматдете". В 2003-м девочка прошла восемь месяцев тяжелой химиотерапии и облучения - и, как говорит мама Инны, болезнь вроде исчезла. О недуге начали забывать, девочка пошла в школу, но вдруг произошел рецидив.

Ребенку с таким диагнозом не выжить без пересадки костного мозга от неродственного донора. Лишь в трех странах Европы такие операции не делают: в Албании, Молдове и Украине. А сделать операцию за рубежом стоит от 170 до 250 тысяч евро.

Сейчас у Инны и ее мамы есть надежда на иностранный благотворительный фонд, который уже спас не первого украинского ребенка. Но почему уже 20 лет этим должны заниматься иностранцы, а не собственная страна?

Уже сейчас нужно срочно собрать 20 тысяч евро на поиск неродственного донора. Шанс на жизнь - это лучший новогодний подарок для Инны и ее мамы.

Телефон Людмилы, мамы Инны: +38 067 788 94 33