Напомнить пароль | Регистрация
воскресенье, 5 мая 2024
Лучшие детективы мира

Видео Канал "Новости"

Помогите совершить чудо для Алисы!

29 февраля 2016, 23:47
Дата эфира/события: понедельник, 29 февраля 23:47

Ей всего три с половиной месяца от роду, а она еще не видела жизни вне больницы. У маленькой Алисы редкое генетическое заболевание крови. Девочке необходима срочная пересадка костного мозга. Согласились на это итальянские врачи, но операция очень дорогая. Как помочь крохе?

Этой голубоглазой принцессе Алисе всего три с половиной месяца. Однако взгляд у нее - как у взрослой. Девочка внимательно рассматривает каждого, кто приходит к ней в гости.

- Алисочка, в камеру смотришь? Не зря папа говорит, что ты будешь актрисой, да?

Алиса родилась вполне здоровой девочкой. Впрочем, в два месяца очередные анализы просто ошеломили его родителей. У ребенка - критические показатели: ее надо срочно реанимировать.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Решили сделать анализ крови ей, в тот же вечер забрали ее в реанимацию, потому что показатели крови были критические просто, врачи говорили - несовместимые с жизнью, когда мы ехали в скорой, я вообще не могла понять, что происходит.

После ряда сложных анализов врачи обнаружили у Алисы редкое генетическое заболевание крови.

Ольга Сыч, врач-онкогематолог Охматдета:

- Тяжелое генетическое заболевание - гемоцитарный лимфогисцитоз, это заболевание встречается один случай на 50 тысяч новорожденных, у нее есть такой ген, такая поломка, что ее собственная селезенка, печень ее же клетки пожирают.

С тех пор, как установили страшный диагноз, Алиса на лечении в Охматдете. Крошка мужественно перенесла уже несколько курсов высокодозной вредной химиотерапии.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Слава Богу, что пока еще все так, но, конечно, препараты токсичные очень, она потеет, у нее понижается температура, через час повышается, она плачет. Она не может понять, что проиходит, ребенку очень тяжело.

Единственное, что может спасти жизнь Алисы - пересадка костного мозга от неродственного донора. А в Украине таких операций не делают. Принять кроху согласилась итальянская клиника. Но на лечение требуется огромная сумма - 158 тысяч евро! Для простой харьковской семьи это - непосильные деньги.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Итальянская клиника выствила нам счет 158 тысяч евро. Мы живем в съемной квартире, работает только муж, те сбережения, что были, ушли в первый месяц, само дагностирование дорогое, бесконечные анализы.

Известие о болезни дочери стало настоящим ударом для семьи Шевчуков. Ведь им уже пришлось пережить потерю ребенка. Три года назад умер через месяц после рождения их сынишка.

Виктория Шевчук, мать больной Алисы:

- Доця очень долгожданная, очень любимая, после первой трагедии, когда она родилась - это было безумное счастье.

Поэтому не оставайтесь равнодушными, помогите голубоглазой Алисе ступить свой первый шаг и произнести свое первое слово.

- У нас очень, очень сильная дочечка, она борется с болезнью, но без дорогостоящей операции она не справится, я очень прошу людей помочь, чтоб у нас росла здоровая красивая девочка.

ПРИВАТБАНК
Номер карты: 5168 7553 7524 7513 (грн)
Шевчук Виктория Павловна (мама)
р / с 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Тел. 093393 27 28.

Комментарии
Имя
Поле обязательное для заполнения
Текст
Поле обязательное для заполнения
Защита
Вы ввели неверный защитный код

Телевидение для всей семьи

Ми використовуємо cookies, щоб проаналізувати та покращити роботу нашого сайту, персоналізувати рекламу. Продовжуючи відвідування сайту, ви надаєте згоду на використання cookies та погоджуєтесь з Політикою конфіденційності.