Необычайная история девочки с синдромом "Бабы Яги"
Одна на пять миллионов! Отчаянная американка с редкой болезнью, так называемым синдромом Бабы Яги, стала звездой соцсетей!
Она едва произносит название болезни, которая с детства превратила ее в чудовище. Но вопреки страшному диагнозу, неизлечимым отклонениям и порокам развития, Мишель живет наперекор всему. Крохотной девочке на самом деле уже 20 лет. Болезнь, которая убивает ее, генетическая. Возникает на 5-7 неделе беременности. Но мировая медицина до сих пор не знает, за что.