Нагадати пароль | Реєстрація
Неділя, 24 листопада 2024
Найкращі детективи світу

Допоможіть

RSS

Допоможіть талановитій дівчині втілити мрію

4 листопада 2014, 20:48
Потребує твоєї допомоги
Допоможіть талановитій дівчині втілити мрію

А зараз просимо вашої особливої уваги. Допомога глядачів Свідка дуже потрібна 20-річній Ганні Литвиновій. Дівчина вчиться у двох вишах і мріє стати художницею. Це попри те, що не може ходити. Навіть сидіти одеситка може лише дві години на добу.

Ганна народилася начебто здоровою. Та коли дівчинці було 6-ть місяців, зробили планове щеплення. І ось після вакцинації лікарі ошелешили батьків - у їхньої донечки рідкісне генетичне захворювання: міопатія Верднига-Гофмана. Недуга спричиняє поступове послаблення всіх груп м'язів. Медики одразу попередили подружжя: зробити нічого не можуть.

Олена Литвинова, мати хворої:

- Отдайте ребенку последний долг, она больше трех лет не проживет. Мы на прогнозы все не обращали внимания, мы жили дальше.

З трьох рочків Ганнуся почала ліпити з пластилину, а в 10 сказала, що буде відомою художницею. І ось у 20 дівчина, попри інвалідність і майже стовідсоткову фізичну залежність від батьків, студентка двох вишів. Вона вчиться на третьому курсі художнього факультету та на другому - факультету іноземних мов. Проте тяжка недуга спробувала відібрати останнє: можливість сидіти.

Ганна Литвинова, хвора:

- В детстве я могла сидеть по полдня. И не чувствовала никакого дискомфорта. А вот пару лет назад я начала сидеть всего лишь час в день. Потому что появились боли, которые не проходят в течение всего дня, пока я не полежу.

Слабкість м'язів з часом призвела до викривлення хребта. А це загрожує не тільки мріям про навчання, а й життю Ганни.

Олена Литвинова, мати хворої:

- При дальнейшем прогрессировании начинается смещение органов. Ребра начинаю давить на легкие и вплоть до летального исхода.

Операції з виправлення хребта хворим на спинально-м'язову атрофію в Україні не роблять. Допомогти дівчині можуть у Фінляндії. Проте, на це потрібно 45 тисяч єврів. У родини Литвинових таких грошей немає: все, що заробляють, витрачають на щоденну медичну допомогу дочці.

Олена Литвинова, мати хворої:

- Это человек, который хочет не просто существовать, а хочет жить, который очень многого достиг, несмотря ни на что, у которого очень много целей, идей, который хочет в случае своего успеха помогать другим. Я хочу, чтобы она жила, я надеюсь на помощь добрых людей.

А поки батьки збирають гроші, Ганна, перемагаючи біль, продовжує малювати і мріяти про персональну виставку.

Ганна Литвинова, хвора:

- Я просто человек, который не хочет отказываться от своей мечты. И который в любой ситуации будет искать способ, чтобы ее добиться, вот и все.

РЕКВІЗИТИ:

Райффайзен Банк Аваль, номер счета - 262052694425 (litvinova olena).
Приват Банк № 5168 7572 3045 5539 Литвинова Елена.

ТЕЛЕФОН МАМИ: 097 274 30 82.

Телебачення для всієї родини

Ми використовуємо cookies, щоб проаналізувати та покращити роботу нашого сайту, персоналізувати рекламу. Продовжуючи відвідування сайту, ви надаєте згоду на використання cookies та погоджуєтесь з Політикою конфіденційності.