Інна Магура - гострий лімфобластний лейкоз, потрібна пересадка кісткового мозку

В дівчини Інни Магури - гострий лімфобластний лейкоз. Вона вже не перший раз лежить в "Охматдиті". У 2003-му дівчина пройшла вісім місяців важкої хіміотерапії та опромінення - і, як говорить мама Інни, хвороба ніби зникла. Про недугу почали забувати, дівчина пішла до школи, але раптом відбувся рецидив.

Дитині з таким діагнозом не вижити без пересадки кісткового мозку від неродинного донора. Лише в трьох країнах Європи такі операції не роблять: в Албанії, Молдові та Україні. А зробити операцію за кордоном коштує від 170 до 250 тисяч євро.

На даний момент в Інни та її мами є надія на іноземний благодійний фонд, який вже врятував не одну українську дитину. Але чому вже 20 років цім мають займатися іноземці, а не власна країна?

Вже зараз треба терміново зібрати 20 тисяч євро на пошук неродинного донора. Шанс на життя - це кращий новорічний подарунок для Інни та її мами.

Телефон Людмили, мами Інни: +38 067 788 94 33